Medical News Japan

BBC 2007/10/04

　科学者たちは、運動ニューロン病（MND：筋萎縮性側索硬化症）の進行を止める方法を見つけたことに希望を見出しています。
　バース大学のチームは、血管形成に関連する遺伝子と運動ニューロン疾患の病型の進行の間の原因となる関連性を発見しました。

　突然変異した遺伝子の産物-アンジオジェニン-は運動ニューロンにとって有害です、この過程を止めることで病気を食い止めることができると、彼らは言います。

　最新のイギリスの業績が、journal Human Molecular Geneticsにおいて公表されました。

患者の95%以上の原因は未知のままですと、Belinda Cupid
博士(運動ニューロン疾患協会)

　イギリス国内では、運動ニューロン疾患に罹患している患者は常に約5,000人います。 女性より男性に多く、毎年10万人あたり1～2人の患者が新たに運動ニューロン疾患と診断されています。

　運動ニューロン疾患では、筋肉の運動を可能にする化学のメッセージの送信する細胞は、傷害されるようになり、時間とともに、細胞死します。

　最終的に、病気は、呼吸に関与する筋肉を致命的に妨げます。

突然変異によるたんぱく質

　昨年、科学者たちは、運動ニューロン疾患の患者が、アンジオジェニン遺伝子の変異を持っていると気づきました。

　それ以来、彼らは運動ニューロンの維持と成長のアンジオジェニンの役割を発見しようとしています。

　研究リーダーのVasanta Subramanian博士は 「我々は、運動ニューロンにとり、この分子の変異バージョンは有毒で、軸索突起を伸張する能力に影響すると気付きました。 」

「我々は、患者の不完全なアンジオゲニンの機能をブロックすることができるたら、健康なニューロンを維持して、病気の更なる進行を防げるかもしれません。」

　今までのところ、研究はマウスで行われてきました。 しかし、研究者たちは、アンジオジェニンが人間の病気の進行を防ぐ手段の鍵を握っているのではと期待しています。


　Belinda Cupid(運動ニューロン疾患協会)博士は 「運動ニューロン疾患の研究は、患者の95%以上が原因不明のままであるという事実に大きく道を阻まれています」

　彼女は、アンジオジェニンのようなたんぱく質が場合によっては関わっているという証拠が相当あると言いました。

　これらの重要な結果は、より一層の証拠が、この刺激的な研究領域に加わります。我々は、いつか近いうちに、この知見が治療への革新的なアプローチにつながって行くことを望んでいます。」


Find 'offers motor neurone hope'
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/7027670.stm

運動ニューロン疾患（筋萎縮性側索硬化症）については難病情報センターを参考に
http://www.nanbyou.or.jp/sikkan/021.htm